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摘 要:介绍了苯醚甲环唑的一种新的合成路线:以苯醚酮为原料,经过环化、溴化、缩合得到苯醚甲环唑。 该工艺反应三步,总收率85.0%。该工艺具有生产成本低、产品收率较高等特点。 关键词:苯醚甲环唑;合成;研究 中图分类号:O626 文献标识码:A SynthesisofDifenoconazole LIJun-min,TANGHao,1 2 ZUZhi-bo,2 LIFeng-ming,XUWang-tao,WU3 1 Jia-quan1 (1.Beijing DBNTechnology GroupCo.,Ltd.,Beijing10080,China;2.HunanAgriculturalUniversity, Changsha 410128,China;3.JixiAgriculturalBiotechnologyCo.,Ltd.Jixi245300,China) Abstract:Anewrouteforpreparationofdifenoconazolebyusing2-chloro-4- (4-cholrophenoxy)acetophenoneas rawmaterialwasdescribed.Theproductionprocessincludessynthesisofketal,bromideketalanddifenoconazole.The totalyieldwas85.0%.Thisprocessgreatlyreducedcostandimprovedthecontentandyieldofproduct. Keywords:difenoconazole; synthesis; study 苯醚甲环唑英文通用名: Difenoconazole, 化学 物合成, 从而破坏病原菌细胞膜结构与功能, 主要名称: 苯醚甲环唑, 其分子式为: CH CNO, 用于果树、 蔬菜、 小麦、 马铃薯、 豆类、 瓜类等作 19 17 l2 3 3 分子量: 406.3, 结构式: 物, 对蔬菜和瓜果等多种真菌性病害具有很好的保 护和治疗作用, 且具有 “三不” (不污染环境、 不 污染农产品、 不杀伤天敌) 的特点, 是目前我国乃 至世界各国防治柑橘疮痂病、 斑点落叶病等作物抗 性病害的理想杀菌剂。 1 苯醚甲环唑的合成路线 苯醚甲环唑的理化性质: 溶解度: 水中3.3× 文献中苯醚甲环唑合成路线是以间二氯苯为-3 原料, 首先进行酰化反应, 再醚化、 溴化制得4-10 , 易溶于有机溶剂, 乙醇330, 丙酮610, 甲苯 490。 稳定性:在300℃以下稳定、 在土壤中移动性 (4-氯苯氧基) -2-氯苯基-α-溴甲基酮, 再与小, 缓慢降解。 1,2-丙二醇反应, 生成相应的缩酮, 然后与 苯醚甲环唑的质量标准: 苯醚甲环唑含量≥ 1,2,4-三唑钠反应, 即制得苯醚甲环唑, 总收率95%; 水分≤0.5%; 酸度≤0.5%; 丙酮不溶物≤ 为68%。 0.5%。 笔者对其合成方法进行了研究, 并发现了比文 苯醚甲环唑属三唑类杀菌剂, 是甾醇脱甲基化 献方法收率更高、 更为经济的合成方法。 其生产工抑制剂, 具有高效、 广谱、 低毒、 用量低, 是三唑 艺过程主要包括缩酮合成、 溴化缩酮合成和苯醚甲类杀菌剂的优良品种, 其内吸性极强, 作用机理独 环唑合成三个工段。 1) 首先将二芳醚、 丙二醇、特。 其作用机理主要是抑制病菌细胞麦角甾醇的生 甲苯和催化剂加入反应釜中在110℃反应5h, 反应作者简介:李军民(1974-),女,湖南岳阳人,副研究员,研究领域:农学。 |
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